Skip to content

J&J, AstraZeneca jajaki modifikasi vaksin Covid dalam menanggapi masalah pembekuan darah yang langka

📅 July 14, 2021

⏱️2 min read

`

`

Johnson & Johnson dan AstraZeneca sedang melakukan penelitian tahap awal tentang apakah modifikasi potensial dari vaksin Covid-19 mereka dapat mengurangi atau menghilangkan risiko pembekuan darah yang jarang, tetapi serius, yang terkait dengan suntikan.

ORLANDO, FLORIDA, AMERIKA SERIKAT  2021/04/10 Botol dan kotak Johnson & Johnson COVID19 terlihat di lokasi vaksinasi  Dosis vaksin Johnson & Johnson sedang diberikan di seluruh negara bagian Florida meskipun sejumlah kecil pasien telah mengalami reaksi merugikan, termasuk pembekuan darah  Foto oleh Paul Hennessy/SOPA Images/LightRocket via Getty Images

ORLANDO, FLORIDA, AMERIKA SERIKAT - 2021/04/10: Botol dan kotak Johnson & Johnson COVID-19 terlihat di lokasi vaksinasi. Dosis vaksin Johnson & Johnson sedang diberikan di seluruh negara bagian Florida meskipun sejumlah kecil pasien telah mengalami reaksi merugikan, termasuk pembekuan darah. (Foto oleh Paul Hennessy/SOPA Images/LightRocket via Getty Images)

Masalah pembekuan darah, yang oleh beberapa ilmuwan disebut trombositopenia trombositopenia imun yang diinduksi vaksin, atau VITT, telah dikaitkan dengan kedua suntikan. Para ilmuwan telah menemukan petunjuk tentang bagaimana gumpalan terbentuk, meningkatkan harapan kemungkinan merekayasa ulang tembakan, seseorang yang akrab dengan masalah tersebut mengatakan.

Dalam sebuah pernyataan, J&J mengatakan mendukung “penelitian dan analisis lanjutan saat kami bekerja dengan para ahli medis dan otoritas kesehatan global.”

“Johnson & Johnson tetap berkomitmen untuk membantu mengakhiri pandemi mematikan ini secepat mungkin, dan kami terus percaya pada profil manfaat-risiko positif dari vaksin kami,” kata perusahaan itu.

`

`

AstraZeneca mengatakan “secara aktif bekerja dengan regulator dan komunitas ilmiah untuk memahami peristiwa pembekuan darah yang sangat langka ini, termasuk informasi untuk mendorong diagnosis dan intervensi dini, dan perawatan yang tepat.”

Administrasi Makanan dan Obat-obatan mengatakan pada bulan April bahwa mereka menambahkan label peringatan ke vaksin Covid J&J, mengutip gangguan pembekuan darah sebagai efek samping yang langka.

Pada hari Senin, FDA mengatakan telah menambahkan peringatan lain ke label J&J , mencatat bahwa suntikan itu telah dikaitkan dengan gangguan autoimun yang serius, tetapi jarang, yang dikenal sebagai sindrom Guillain-Barre.

Sekitar 100 laporan awal Guillain-Barre telah terdeteksi setelah 12,8 juta dosis vaksin J&J diberikan, menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit. Kasus yang dilaporkan setelah menerima suntikan J&J sebagian besar terjadi sekitar dua minggu setelah vaksinasi dan sebagian besar pada pria, banyak yang berusia 50 tahun ke atas, data CDC menunjukkan. Data yang tersedia tidak menunjukkan pola yang sama dengan vaksin Pfizer atau Moderna , kata badan tersebut.

FDA dan CDC pada 13 April meminta negara bagian untuk menghentikan sementara penggunaan vaksin J&J “karena sangat berhati-hati” sementara itu menyelidiki enam wanita, usia 18 hingga 48, yang mengembangkan trombosis sinus vena serebral, atau CVST, dalam kombinasi dengan trombosit darah rendah. dalam waktu sekitar dua minggu setelah menerima suntikan.

Mereka merekomendasikan melanjutkan penggunaan suntikan 10 hari kemudian setelah CDC menentukan bahwa manfaat dari inokulasi melebihi risiko mereka.

Laporan Journal hari Selasa mencatat bahwa modifikasi vaksin mungkin memerlukan perubahan hak kepemilikan atau persetujuan peraturan.

`

`
← PrevNext →
  • Powered by Daily Planet News